Zgodnie z najnowszymi wytycznymi Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników podstawowym badaniem przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy jest dziś test na wysokoonkogenne typy HPV, a nie cytologia. Wykonuje się go u kobiet powyżej 25. roku życia co 5 lat. Przy dodatnim wyniku testu HPV zaleca się cytologię na podłożu płynnym (LBC) z tej samej próbki. W zależności od wyników obu badań lekarz kieruje pacjentkę do dalszej diagnostyki. Zmiana jest zgodna z programami przesiewowymi obowiązującymi w innych krajach.
Przy tej okazji chcemy zwrócić uwagę na duże zmiany, jakie zaszły w ostatnim czasie w Polsce w zakresie badań profilaktycznych w kierunku raka szyjki macicy.
Co zmieniło się w badaniach przesiewowych?
Według najnowszych wytycznych Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników odchodzi się od wykonywania cytologii szyjki macicy!
Zamiast tego zaleca się wykonywanie badania z szyjki macicy w kierunku wysokoonkogennych typów wirusa HPV.
Badanie w kierunku HPV powinno być wykonywane u kobiet powyżej 25. roku życia co 5 lat.
Postępowanie przy dodatnim wyniku HPV
W przypadku pozytywnego wyniku testu HPV, czyli obecności wirusa HPV, zaleca się wykonanie cytologii na podłożu płynnym (LBC).
Zależnie od wyniku badania HPV i LBC pacjentka kierowana jest przez lekarza ginekologa do dalszego etapu pogłębionej diagnostyki i leczenia.
To nowe podejście do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy w Polsce stanowi przełom w dotychczasowym postępowaniu ginekologicznym.
Jest to to znaczący krok w kierunku skuteczniejszej profilaktyki raka szyjki macicy.
Wprowadzenie tych zmian w Polsce jest zgodne z aktualnymi programami badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy zarówno w Europie, jak i na świecie.
Pamiętajmy, że regularne badania są najlepszą metodą wczesnego wykrywania zmian chorobowych, dlatego warto korzystać z dostępnych możliwości diagnostycznych.
Źródło rekomendacji: Algorytmy badań przesiewowych oraz postępowania w przypadku wyników nieprawidłowych w ramach Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy refundowanego przez Narodowy Fundusz Zdrowia — edycja po wprowadzeniu diagnostyki wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka. Zalecenia Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2024; 9, 2: 124-132.



